嘉兴1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子已完成实体瘤手术，医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗，希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在嘉兴等地的常规影像检查未发现异常，但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后，希望获得一个长期的、个性化的监测方案，以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析，为后续可能的治疗方案（如靶向药、免疫治疗）寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱，涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息，为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’，会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息，核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变，评估肿瘤的‘免疫特征’（如PD-L1、TMB、MSI），判断是否适合免疫治疗；还能分析‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态，提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’，是在治疗后，通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA）。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复，能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象，帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是，所有检测都有其技术局限，阴性结果不能百分百排除风险，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本，这通常是手术或穿刺时已留存的组织（如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织），无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单，每次只需抽取一管外周血（约10毫升），像常规抽血一样，无需空腹，在嘉兴的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后，约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用国际主流的二代测序技术，针对第一步的组织检测，我们使用高深度测序，力求全面捕获基因信息；针对第二步的血液检测，采用了超高深度和独家设计的检测技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围，结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通，结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样时间）准确无误。
- 进行血液采样前，无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料，并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后，建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性，不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告，保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.8)
我爸肺癌手术后，主治医生推荐做这个MRD检测来监测复发风险。一开始觉得一万多有点贵，但考虑到是定制化的，而且能持续监测好几次，算下来每次其实不贵。现在做完第一次，心里踏实多了，知道花钱买了个明白，值了。
机构回复
感谢您的信任！我们理解费用是家庭的重要考量。‘1+6’的设计正是为了用一次建库的成本，支持后续多次高性价比监测，长期来看能为家庭节省开支。祝您父亲康复顺利！
作为肝癌患者家属，我代为咨询和操作。他们要求我提交了关系证明和父亲的授权书后才肯提供服务，起初觉得繁琐，后来明白这是对患者本人权利的尊重，不是谁都能随便查结果的，做得对。
机构回复
非常感谢您的理解与配合。保护患者隐私权是我们的核心原则，尤其是在家属代办情况下，必须依法依规核实授权，确保患者本人知情同意。感谢您与我们共同守护这份安全。
产品很好，让我对病情有了更清晰的把握。不过，如果价格里能包含一次免费的遗传咨询，指导一下家族成员的风险，我觉得产品的价值感和性价比会更高，毕竟肿瘤基因检测和家族遗传息息相关。
机构回复
非常感谢您富有建设性的意见。将遗传咨询纳入服务体系是非常有价值的想法，我们已记录并会内部评估其可行性，以期未来提供更全面的健康管理服务。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
我关注的是检测的灵敏度。解读时，我特意问了，医生没有回避，坦陈了当前技术的局限性，以及假阴性的可能性。同时解释了为什么他们的方案能比常规方法更灵敏。这种不夸大、实事求是的态度，反而让我更信任他们的专业判断。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。向用户客观说明技术的优势与局限，是确保您能正确理解结果、合理管理期望的重要一环。感谢您的理解和信任。
我推荐给了同病区的一位病友。我们都是肠癌术后，觉得这个检测信息透明，报告详细，后续还有电话回访问询报告有没有看懂，服务挺周到的。在抗癌的路上，多一个科学的工具，就多一份信心。
机构回复
感谢您的热心推荐！病友之间的分享是最珍贵的信任。我们的电话回访是希望确保信息传递到位。能成为您抗癌路上的辅助工具，我们深感责任重大。祝您和您的病友都康复顺利！
给家人做的检测，看中了它针对实体瘤的定制化。报告出来后，发现里面监测的基因确实和家人的癌种高度相关，不是泛泛的通用套餐。而且从寄出样本到收到电子报告，总共9天，效率很高。结果也让主治医生点头认可了。
机构回复
非常感谢！‘精准定制’绝非空话，我们严格依据癌种和指南设计监测方案。很高兴我们的努力得到了您和医生的双重认可。
客服的专业度很高。我关于检测技术的一个比较深的问题，一线客服当时没完全答上，但她详细记录下来，说去请教专家。第二天就收到了由专家团队亲自回复的长邮件，解释得非常透彻。这种负责到底的态度很棒。
机构回复
感谢您对我们专业性的严格要求。对于复杂问题，我们建立了高效的内部协同机制，确保每位用户都能获得最权威、准确的解答。您的问题促使我们进步，再次感谢！
第一次接触这么前沿的检测，开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问，讲解得很清楚，明白了它的原理和局限性。实际用了两次，结合影像检查，感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。
机构回复
感谢您勇于尝试新技术！MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展，但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖！
为了给妈妈寻求靶向用药参考做的检测。咨询老师非常专业，提前提醒我们要准备好病理切片和白片，避免我们白跑医院。过程中有问必答，回复速度也快，晚上9点多问问题居然也及时回复了，这份敬业让人感动。
机构回复
能为您的家人提供及时的帮助是我们的荣幸。在关键时刻，我们理应提供更高效的支持。祝愿阿姨治疗顺利，取得好效果！
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